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Le Ministère collabore aussi avec l'Agence des services transfrontaliers du Canada pour aider à empêcher toute importation future de ces instruments médicaux non homologués. Renseignements: Renseignements aux médias : Santé Canada,hc.

Mise à jour - Santé Canada saisit de multiples produits pour De nouvelles options de traitement pour le cancer sont offertes VIA Rail salue l'appui renouvelé du gouvernement fédéral à son Avis aux médias - Le ministre Miller prononcera un discours Avis aux médias - Le ministre Guilbeault sera de passage dans les Communiqués Parcourir les communiqués. Galerie multimédia.

Si une pancréatite est soupçonnée, il faut interrompre temporairement le traitement par Blincyto ou y mettre fin. La monographie de produit canadienne a fait l'objet d'une mise à jour pour tenir compte de ces nouveaux renseignements en matière d'innocuité. Communication des risques des produits de santé - Blincyto blinatumomab. Santé Canada a récemment effectué un examen de l'innocuité et de l'efficacité de Diclectin dans le cadre de ses activités continues de surveillance des produits de santé.

L'examen complété par Santé Canada a conclu que les avantages de Diclectin continuent d'emporter sur les risques quand il est utilisé aux fins autorisées. La revue a aussi démontré que le profil de l'innocuité de ce médicament chez la femme enceinte demeure inchangé. Santé Canada continuera de surveiller la situation.

Résumé de l'examen de l'innocuité - Diclectin combinaison de doxylamine et de pyridoxine. Des complications sérieuses ont été signalées chez des patients ayant subi l'implantation d'un filtre de veine cave inférieure VCInotamment des cas de perforation de la veine cave, de thrombose de la veine cave, de rupture du filtre avec une embolisation des fragments, de migration intracardiaque, de perforation cardiaque, de tamponnade cardiaque et de décès.

Les professionnels de la santé devraient examiner attentivement les indications relatives aux filtres de VCI.

Les filtres de VCI récupérables sont destinés aux implantations à court terme et, si possible, ils devraient être retirés lorsque l'anticoagulothérapie peut être commencée ou lorsque le risque d'embolie pulmonaire du patient diminue. Communication des risques des produits de santé - Filtres de veine cave inférieure.

Cet examen de l'innocuité a évalué le risque de développer des anticorps inhibiteurs AI associés à l'utilisation de Kogenate FS et Helixate FS chez les patients atteints d'hémophilie A grave qui n'ont jamais été traités.

L'examen complété par Santé Canada a conclu que les éléments de preuve ne suscitent aucune nouvelle préoccupation quant au risque de développer des AIs associé à l'utilisation de Kogenate FS et Helixate FS.

Santé Canada a avisé les Canadiens d'éviter l'utilisation de deux types de lotion d'écran solaire de marque Personnelle DIN et en raison d'une contamination microbienne. L'écran solaire en question a été vendu par les magasins Jean Coutu.

Mise à jour - Lotion d'écran solaire Personnelle. Cet examen de l'innocuité a évalué le risque de dépression respiratoire chez les enfants et les adolescents associés à l'utilisation de produits contenant de la codéine.

Par conséquent, Santé Canada travaille avec les fabricants pour mettre à jour la monographie de produit canadienne afin que la codéine délivrée sur ordonnance ne soit plus utilisée à cette fin chez les enfants et les adolescents.

Santé Canada a aussi communiqué cette information aux Canadiens. Résumé de l'examen de l'innocuité - Produits contenant de la codéine Mise à jour - Produits contenant de la codéine. Cet examen de l'innocuité a évalué le risque de dépression respiratoire chez les enfants et les adolescents associé à l'utilisation de produits contenant de l'hydrocodone.

L'examen complété par Santé Canada a conclu que la majorité des cas de problèmes respiratoires graves cernés lors de l'examen de l'innocuité étaient associés à des enfants de six ans et moins et impliquant généralement des doses plus regime sans residu avant hysterectomie que celles recommandées.

Par conséquent, Santé Canada collaborera avec les fabricants afin de mettre à jour la monographie de produit canadienne et d'indiquer que l'utilisation chez les enfants de six ans et moins n'est plus recommandée. Résumé de l'examen de l'innocuité - Produits contenant de l'hydrocodone Mise à jour - Produits contenant de l'hydrocodone.

Les organismes de réglementation d'autres pays ont découvert que ces produits de santé de l'étranger contiennent des allergènes, des ingrédients actifs non déclarés ou des concentrations élevées de métaux lourds.

Les produits ne sont pas homologués au Canada ni disponibles sur le marché canadien. Toutefois, il se peut que des Canadiens en aient acheté lors d'un voyage à l'étranger ou par Internet. Alerte concernant des produits de l'étranger 6 produits Alerte concernant des produits de l'étranger 7 produits Alerte concernant des produits de l'étranger 15 produits. Il a été découvert que les produits contenaient des médicaments vendus sur ordonnance et d'autres substances médicamenteuses.

Il a été découvert que l'étiquette des produits incluait une substance médicale vendu sur ordonnance L-dopa. Santé Canada a avisé les Canadiens qu'Alere inc. Les dispositifs d'Alere risquent de fournir une lecture faible inexacte du temps de coagulation. Les sujets suivants ont été sélectionnés dans le but d'accroître la sensibilisation et, dans certains cas, encourager la déclaration d'effets indésirables similaires.

Les produits injectables de comblement dermique font maintenant partie intégrante de la médecine esthétique non invasive offerte aux patients qui souhaitent rajeunir leur apparence. Ces produits servent à rétablir le volume et à lisser et effacer les rides superficielles et les plis profonds du visage, parmi les autres indications Note de bas de page 1.

Les principales composantes des différents produits résorbables sont l'acide hyaluronique AHl'hydroxyapatite de calcium, l'acide L-polylactique PLLA et le collagène. Depuis, de nouvelles publications scientifiques, ainsi qu'un communiqué de la Food and Drug Administration des États-Unis, ont rapporté des incidents indésirables graves associés aux produits de comblement dermique incluant une atteinte vasculaire du visage à la suite d'une injection intravasculaire par inadvertance Note de bas de page 3Note de bas de page 4Note de bas de page 5Note de bas de page 6Note de bas de page 7Note de bas de page 8Note de bas de page 9Note de bas de page 10Note de bas de page 11Note de bas de page 12Note de bas de page 13Note de bas de page 14Note de bas de page 15Note de bas de podride canada L'injection intravasculaire par inadvertance peut entraîner une embolisation et, dans de rares cas, elle peut mener à une déficience visuelle permanente, la cécité, un accident vasculaire cérébral et la nécrose des tissus faciaux sous-jacents Note de bas de page 3Note de bas de page 4Note de bas de page 5Note de bas de page 6Note de bas de page 7Note de bas de page 8Note de bas de page 9Note de bas de page 10Note de bas de page 11Note de bas de page 12Note de bas de page 13Note de bas de page 14Note de bas de page Bien que les complications vasculaires soient statistiquement rares après l'injection de produits de comblement dermique, ces complications sont tout de même considérées comme pertinentes, compte tenu de la popularité accrue de ces instruments à des fins esthétiques Note de bas de page 7Note de bas de page 12Note de bas de page